Lípolise , Beta Oxidação, Ciclo de degradação da proteína e Síntese de Proteínas

Olá. Na aula do dia  21 de março de 2013 estudamos lipólise que, através da quebra de lípidios, é outro mecanismo para obtenção de energia ATP.



Lipólise

Os ácidos graxos livres são captados e levados por FABP e FAT para dentro da célula, onde se torna palmitato acil, de 16 carbonos; antes estavam na circulação sangüinea.
Na célula, Cat1 capta palmitato acil até a carnitina em que acil se liga: vira acil carnitina palmitato. CAt2 depois capta acilcarnitina palmitato e transporta até a mitocôndria, carnitina sobra para se ligar ao palmitato acil a seguir, resultando em acil palmitato, de 16 carbonos, dentro da mitocôndria.
Depois o palmitato acil sofre beta oxidação (a quebra de triglicerídeos nas ligações beta), o que, para cada molécula de palmitato acil demora sete voltas (cada volta reconstitui 5 ATP; 35 ATP depois de todas), em que nas seis primeiras cada uma forma um AcetilCoensimaA e na última, dois. Também NADH e FADH são oxidadas nas voltas.

Cada molécula de AcetilCoA formada se liga a oxalacetato e forma citrato e implica no Ciclo de Krebs, formando 3 NADH, 1 FADH e 1 ATP; ao todo, cada molécula de AcetilCoA implica na síntese de 12 ATP

Como nas voltas de Beta oxidação formam-se 8 Acetil CoA, são oito ciclos de krebs a cada palmitato acil, o que dá 12ATP vezes oito voltas igual a 96 ATP.

Somando aos 35 ATP sintetizados nas voltas de beta oxidação e descontando 2 ATP pelo consumo na ativação, o total no final são 129 ATP produzidos por palmitato acil que vão para a cadeia respiratória.

Vejamos alguns conceitos sobre Gordura:


1)O tecido adiposo é reserva de lipídios (gordura), é subcutâneo, recobrindo todo o nosso corpo, até na testa; no abdomen o tecido é adiposidade visceral.

2)Gordura, é a ligação de três moléculas de ácidos graxos com uma de glicerol.

3) Hiperplasia e hipertrofia de gordura da gestação a maternidade:
Até os 3 meses após nascimento houve muito ganho de adipócitos, hiperplasia (aumento do número)
Até os nove meses a hipertrofia( aumento do tamanho) dos adipócitos teve mais relevância.
Novamente, dos 10 meses aos três anos de idade predominou no desenvolvimento mais a hiperplasia do que a hipertrofia dos adipócitos.
A partir dos 11, 12 anos ocorre o estirão puberbal, mais hiperplasia.
E quando a maturidade biológica é atingida, começa a ser pouco o incremento de adipócitos no organismo.

4) você pode ver pessoas gordas de proporções iguais de comprimento vertical e horizontal, mas não quer dizer que tenham o mesmo número de adipócitos, pois um pode ser hiperplásico (com mais números de adipócitos, geralmente gordo desde a infância, e sofre mais para emagrecer e facilmente recupera os "quilos" que perde) e o outro hipertrófico (geralmente engorda pela vida adulta, na maturidade).

5) Exercício localizado não queima gordura localizada porque a mobilização dos ácidos graxos é sistêmica, e ativa Lipase Lipoprotéica (LLP) e Lipase Hormônio Sintetizante (LHS) na circulação de todo o corpo.

6) O Depósito localizado de gordura mais em uma parte do corpo do que em outra depende de onde se localiza a maioria dos receptores (estruturas protéicas que recebem hormônios) de glucagón no organismo; onde tem mais gordura é o local em que estão mais receptores de glucagón.



Além de β-oxidação estudamos o ciclo de degradação da proteína, bastante breve, e revisamos síntese de proteínas.



Ciclo de degradação da proteína

A proteína (fonte de glicose), quando quebrada, implica uma série de aminoácidos como a Alanina. Alanina, na circulação, é captada pelo fígado, para dentro, e a desamina formando piruvato e NH2.
Depois piruvato é convertido em glicose, e, pela circulação, se direciona para o músculo, formando-se piruvato que se configura em Alanina e novamente em proteína.

Síntese de Proteínas

O DNA contém planos detalhados para cada proteína que é sintetizada. Isso determina o crescimento e o desenvolvimento de células, de tecidos e do organismo inteiro.

Na escada de DNA configurada por sequências de bases (adenina, timina, citosina, guanina), a cada trinca de bases se codifica em um aminoácido.
No núcleo é feita uma transcrição do código pelo RNAmensageiro, que parte para o citoplasma a encontro dos ribossomos, onde se monta as proteínas.

Nos ribossomos um RNAtradutor se alinha ao RNAmensageiro formando ligações peptídicas entre dois aminoácidos por vez. Esse RNAtradudor se destaca e outro se acopla no mensageiro, assim se formando a cadeia de proteína que cresce até que um codón do RNAmensageiro determine o fim do crescimento da cadeia.


Alguns conceitos:

1) Músculo serve para depositar energia e é feito de proteína (composta por aminoácidos); proteína não é armazenada.
2) Organismo com pouco glicogênio armazenado se exercitando libera muito mais nitrogênio e uréia pelo suor do que um organismo com quantidade ideal de glicogênio armazenado.

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Metabolismo Energético 3

Olá. Na aula do dia 19 de março de 2013, estudamos Ciclo de Krebs, parte do sistema aeróbico de produção energética, em que participa oxigênio e que ocorre depois da glicólise.

Quando o piruvato, em vez de ser afetado pela enzima LDH e tornar-se lactato, é captado por MCT(mono carbono transporter) e transferido para a mitocôndria, onde combina-se com a coenzima e torna-se Acetil Coenzima A. Essa molécula, estando no Ciclo de Krebs, tem sua porção acetil ligando-se a oxalato e forma citrato. Ao longo desse fracionamento, NADH e FADH2, se acoplam nas estruturas citocrômicas (onde ATP e hidrogênio é liberado também) e depois de captados por eletron shutton para a mitocôndria, intervêm em substratos da glicose como cis-aconitato, isocitrato, oxalossuccinato, alfacetoglucanato, succinato, fumanato, malato e oxalacetato. 

Os resultados são a liberação de ATP em certas etapas do ciclo e de hidrogênios que, para não se acumularem no sistema devido a acidez, são transferidos para as cadeias respiratórias, onde reagirão com oxigênio, se oxidarão e se formarão moléculas de água. 

Considerando as duas moléculas de piruvato entrando no Ciclo de Krebs realiza-se a seguinte soma para constar quantas moléculas de ATP forma produzidas:

Glicólise= 2 ATP

NADH's por piruvato (4) x Piruvatos (2) x ATP liberados (3) = 24 ATP

FADH's por piruvato (1) x Piruvatos (2) x ATP liberados (2) = 4 ATP

Lançamentos de NADH's do citoplasma para a mitocôndria por eletron shutton = 6 ATP

Substrato = 2 ATP

Então, 2 ATP + 24 ATP + 4 ATP + 6 ATP + 2 ATP = 38 ATP produzidos na Mitocôndria a cada duas moléculas de glicose que passa por todos os estágios de fracionamento.

Metabolismo Energético 2

Olá. Na aula do dia 14 de março de 2013 continuamos com metabolismo energético estudando glicólise, um sistema anaeróbico de produção de energia, que não tem participação de oxigênio. Para isso revisamos alguns conceitos: 

O carboidrato é constituído por carbono, hidrogênio e oxigênio; tendo, como fórmula geral, CHO.

Glicose:é o carboidrato mais conhecido, está nos fluidos corporais; sua fórmula molecular é C6 H12 O6.
Glicogênio: polímero de sacarídeos, localizado mais no fígado (em que a concentração de glicogênio é maior) e no tecido muscular esquelético.
Glicemia: glico + hemia, é concentração de glicose no sangue.

A glicemia normalmente é cerca 110 miligramas por decilitro de sangue. Em jejum fica por volta dos 100, e acima de 120 pode ser risco de diabetes. A insulina, também no sangue, regula a taxa de glicose para que não suba, fazendo a célula captar glicose para dentro de si. Na célula há receptor de insulina que é ativado quando capta insulina no sangue, liberando IRS 1, IRS 2 e IRS 3 que são substratos do receptor. Esses são fosforilados e formam-se o AKT's, que liberam vesículas com gluts, que se translocarão até a membrana celular para capturarem glicoses e transportarem para o citoplasma.

Se não tiver insulina em boa quantidade não há desencadeamento de glicose, captando menos glicose, podendo glicemia subir para cerca de 150, o ponto de corte da diabete tipo 1. Então, se glicemia estiver alta estimulará a produção de insulina demasiadamente (hiperinsulinemia), que pode fazer o pâncreas falecer de tanto "trabalhar".

Depois que a Glicose é levada para dentro da célula uma enzima (ecsokinase) age sobre e forma glicose-6-fosfato, há fosforilação consumindo 2 ATP e forma insulina-6-fosfato, a enzima fosfofrutokinase age sobre e forma fruto-1,6-difosfato, e novamente fosforila e forma dois difosforo glicerato em que NADH's se acoplam em cada um e formam 2ATP cada até resultar em 2 piruvatos e 4 ATP's. E o piruvato tem dois caminhos: ou é transportado por MCT para a mitocôndria e participar do Ciclo de Krebs, ou se acumula no citoplasma porque no momento tiveram poucos MCT's ativos para captá-lo e levá-lo a mitocôndria para produzir ATP e permitir que a enzima LDH o converta para lactato, que o coração consome bastante.

Ou seja, mais intenso exercício, mais MCT (Mono Carbono Transporter), mais fluxo de glicose, formação de piruvato para o ciclo de krebs, mais explosão no exercício. Menos intenso o exercício, menos produção de piruvato que irá a mitocôndria. O lactato em excesso nos músculos causa forte acidez que desconforta e causa dor após o exercício.

Os hidrogênios produzidos no metabolismo vão para a fenda sinaptica que leva à condução neuromuscular. Afeta Retículo Sarcoplasmático que libera Cálcio, que gera troponina. Ocorre diminuição da permeabilidade da membrana no retículo, menos
Cálcio é liberado (diminuída a atividade do acetilcolina), diminuindo contração e a força pois o número de pontes cruzadas baixou.

                                          

Metabolismo Energético 1

Olá! Na aula do dia 12 de março de 2013 começamos a estudar metabolismo energético. Para início dessa matéria é necessária uma breve explicação do que seria energia.

Energia: algo capaz de realizar trabalho (W=F.d). Se trabalho é força vezes distância, logo, energia é algo capaz de realizar força também.
Formas de energia: mecânica, elétrica/magnética, química, térmica, luminosa e nuclear.
Ordem das formas as quais a energia toma no metabolismo energético: química, elétrica, mecânica.

A energia que o organismo recebe deriva da oxidação dos alimentos, dentro do meio aquoso da célula, é contínua e seu suprimento também. Na célula são extraídas as energias químicas armazenadas nas ligações das moléculas de carboidratos, gorduras e proteínas.

Para que a energia seja gasta, usada, deve haver uma "moeda de troca" energética no metabolismo: é a ATP (Adenosina Trifosfato). ATP, para agir, reage com água (H2O), que separa a ligação de um fosfato e se torna ADP, liberando cerca de 7 a 12 Kcal de energia por mol de ATP.
Depois que ATP converte-se em ADP, há a ressintetização de ATP com aporte energético extraído de micro nutrientes, carboidratos, proteínas. Quanto maior a densidade (massa x volume) do aporte energético, maior será o número de ATP's reconstituídos (gordura tem alta densidade e, logo, faz reconstituições de vários ATP's). E a energia para a ressíntese de ATP vem da Creatina Fosfato (CP).

A creatina é tripeptídeo ( 3 cadeias de aminoácidos), sintetizado no rim, que o capta. Ao captar creatina há adição de grupamento fosfato, quebra de ATP e fornece fosfato e energia à creatina; e surge a Creatina Fosfato. O organismo possui reserva de Creatina Fosfato, pois em 2 ou 3 segundos todo ATP é usado. No exercício, a concentração de ADP estimula a atividade da creatina kinase, uma enzima que ajuda a fracionar Creatina Fosfato, direcionando a energia liberada para o ADP, e assim o ATP é ressintetizado.
O momento da fadiga reflete a baixa taxa de Creatina Fosfato no organismo, que não consegue favorecer a constituição de ATP.

Imagem da ressintetização de ATP é do site ebah.com.br e a da degradação de atp é do site education.mrsec.wisc.edu.

Post de apresentação

Olá, me chamo Jaqueline Machado e estou aqui para apresentar o meu grupo na cadeira de fisiologia do exercicio (2013/1-turma A), do professor Alvaro Reischak de Oliveira. Este grupo tem como finalidade apresentar os conteudos dados em aula semana a semana!
O grupo é composto por: Frederico Hübner, Jaqueline Machado e Thais Coutinho.
Os posts serao feitos por aula, contendo o conteúdo da aula e a data em que a aula foi
foi ministrada.
Até o proximo post!!